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Vol.140 在忙着搞钱之前,我们在为了什么努力?

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满地找钱

这期从604分压线进北航聊起,考前追完《欢乐颂》,考完叹了39次气。 十年后再看,高考最吊诡的地方在于:我们一边被"天道酬勤"规训,一边深陷一种中式审美——最好不争不抢,就得到一切;付出六分努力,想要十分结果;连"我很努力"这句话都羞于承认。那"擦边"进名校还觉得自己赚了的底气,那39次叹气里藏着的虚无与解脱……高考会改变我们,但它决定不了我们。夏天之后,全是开放题。 这是主播一零和《姜就一下》串台的“高考以后”第三期,和姜旭一起讨论:高考会改变我们吗?如何重新理解努力、运气和人生。 【本期高光】 00:00 红色标语、血海和《日落大道》 00:18 一个四川文科生,604分压线进入北航 03:00文科班“女生太多”到想去理工科院校谈恋爱,志愿选择里也有很真实、很青春的理由。 05:08 每一分都用在刀刃上 07:10 高考前想要光鲜亮丽,后来只想在成都有个小房子 10:01 很会考试,但不想把自己逼到极限 13:09 成都重点高中,不是衡水,但也每天做题 16:13 人生前18年已经做了很多努力,高考前一两个月能临时改变的东西有限。 19:12 失眠、天王补心丸和高考前一夜 24:28 最努力的人,未必考得最好 27:31 我最擅长做题,但毕业后没有那么多题了 30:35 说出自己努力,好像有一种羞耻感 36:13 高考留下两种思维:做题惯性和接受不确定 40:11 擦边球进北航,是一种“赚到了”的感觉 51:19 考砸了怎么办?人生容错率比想象中高 57:09 哪怕人生没有如愿,也不算是失败 【嘉宾简介】 姜旭:《姜就一下》、《当你红了》主播。《姜就一下》是一档聊互联网大厂、职场处境和普通人生活的播客。姜旭会邀请不同朋友来做客,从大厂、平台、内容行业和具体工作故事聊起,也聊一个人离开学校、进入社会之后,怎么理解自己、做选择,怎么和城市、关系、家庭、出身相处。聊大厂,聊工作,也聊工作之后的人生。是关于普通人努力变好的英雄主义。 【本期主播】 10妹妹:北航本硕,3岁AI产品经理,6年心理学经历转行互联网,《满地找钱》主播。尝试过10种以上副业,25岁存下第1个100W。 【一起找钱】 搞钱的路会有艰难,抱团走过会更简单。想要加入满地找钱听友群的朋友,或者是想与满地找钱展开商务合作的个人/品牌方,请添加小助手微信:财财(MoreThan-100w)、钱钱(Morethan100w) 欢迎收听《满地找钱》,这是一期关注职场生存秘籍、野路子搞钱渠道、开源节流妙招的播客,我们立志于陪一部分爱折腾的年轻人先搞到一百万。主播将会带领你一起探讨:如何赚到、存到人生中的第一个一百万,分享各种理财、投资、创业等方面的经验和技巧,帮助你更好地规划钱包和各种理财账号。同时,我们还会邀请一些搞钱小能手来分享副业和致富经,让大家学到更多的赚钱灵感。

58分钟
2k+
2周前
6月16日 周二. 「智谱」GLM 5.2 开放股价暴涨/「OpenAI」遭42州起诉/「Meta」严限员工AI额度

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科技早8点

国内大模型智谱GLM-5.2逆势全量开放,港股股价暴涨50%背后到底在下一盘什么大棋?ChatGPT月活突破10亿的狂欢中,为何会突遭42个州史上最严监管传票?今天的科技早8点,我们就来聊聊这些问题。 ☀️ 早上好,欢迎收听《科技早8点》 🙋 今天是2026年6月16日,星期二 😎 科技最前线 01:24 重要资讯 01:29 亚马逊反水白宫,Anthropic 顶级模型因越狱漏洞和拒绝修复遭美国政府强制断网 03:07 ChatGPT 月活突破十亿大关,OpenAI 冲击万亿估值关键期突遭四十二个州联合调查 05:02 Meta 内部三十天疯狂消耗七十多万亿 Token,紧急限流员工大模型额度以防止数十亿赤字 下面是一组快讯 巨头动态 06:47 全球科技行业今年裁员近十五万人,绝大多数企业将人工智能列为重组裁员借口 07:09 阿里巴巴官方发表声明,辟谣新任首席科学家周靖人辞职等网络不实信息 07:30 富士康北美工厂遭黑客攻破,苹果内部数据中心使用的英特尔处理器配置图纸失窃 AI 07:54 OpenAI 演示编程大模型 Codex 新功能,支持自主控制界面和长时间在后台自动写代码测试 08:14 法国开源大模型巨头 Mistral 谈判三十亿欧元新融资,估值在一年内翻倍至两百亿欧元 08:33 百度搜索重新调整算法权重,传统网页链接展示重回 AI 综合摘要上方 08:54 毕马威因严重 AI 幻觉和虚假引用被迫撤下行业报告,四十五条引用仅有五条真实 数码与消费电子 09:18 韩国首尔市禁止中小学生在期末考试中佩戴智能眼镜,防止考生利用眼镜集成设备作弊 09:38 苹果 iOS 27 测试版为更多原生应用加入横屏模式,为未来折叠屏手机铺路 10:01 三星 Galaxy Z Fold 8 Ultra 折叠屏等多款重磅硬件新品入网,夏季发布会箭在弦上 前沿研究 10:24 本届世界杯全面启用内置惯性传感器智能足球,结合数字化分身技术辅助越位判罚 10:44 智平方发布全球首个类脑式具身智能系统 NeuroVLA,打造机器人走进物理世界新架构 🧐 科技深一度 11:19 国内大模型巨头智谱突然宣布将旗舰 GLM-5.2 全量开放,股价单日狂飙近 50% 背后,到底在下一盘什么大棋? 在海外巨头纷纷走向封闭与高价收费,甚至因为一纸地缘禁令随时切断服务的当下,智谱选择将花费数千万研发的核心模型直接对所有人免费开源。 很多人会问:这种“亏本买卖”为什么会得到资本市场如此史诗级的奖赏? 今天,咱们就来深聊一下:在智谱 GLM-5.2 极致开放的背后,究竟藏着怎样的商业阳谋? 💫 关于《科技早8点》 《科技早8点》是一档为您每日高效同步全球最前沿资讯的科技栏目,专注AI人工智能/科技硬件/大公司动态等泛科技领域。每日早8点,先人一步把握最新的科技脉搏。 在这个技术爆炸的时代,信息的密度与更迭速度常常让人感到焦虑与疲辈。海量的资讯和碎片化的阅读,往往掩盖了真正重要的信号。因此,《科技早8点》诞生了。借助人工智能能力辅助高效生成,我们希望用每天早晨的一杯咖啡时间,为你筛选出最具价值的全球科技动态,助你以此为点,连接未来。 制作提示:本节目由真人团队主导选题创作剪辑和发布,并且复刻了主播之远的音色辅助制作,所有内容由真人把关,可以放心订阅。 主播:之远 @之远不知远 研究:和风细雨 后期:小达 🤝 商务合作请联系 [email protected]

16分钟
1k+
2周前
0616 多所名校宣布本科扩招、李书福张雪达成合作意向、肯尼迪艺术中特朗普名字被移除、荷兰队橙色球衣被吐槽

0616 多所名校宣布本科扩招、李书福张雪达成合作意向、肯尼迪艺术中特朗普名字被移除、荷兰队橙色球衣被吐槽

资讯早7点

今天是2026年6月16日 星期二。 00:15 生鲜电商几乎集体退出618促销补贴。(21世纪经济报道) 01:14 多所名校宣布本科扩招。(第一财经) 01:42 溜溜梅上市首日股价狂涨193%,市值超百亿港元。(界面新闻) 02:40 世界杯打破小红书直播在线人数纪录。(第一财经) 03:25 李书福、张雪达成合作意向。(财联社) 04:33 315.82公里/小时,国产摩托刷新极速纪录。(财联社) 各地资讯: 05:32 遇见小面创始人宋奇就商标风波致歉。(长安街知事、新浪财经) 国际资讯: 07:13 美伊达成协议后首艘能源运输船通过霍尔木兹海峡。(新华社) 07:49 FBI特工已获准进入柬埔寨电诈园区。(红星新闻) 08:41 肯尼迪艺术中特朗普名字被移除。(第一财经) 10:01 韩国散户,卖了股票买豪宅。(中新经纬) 10:40 英国禁止16岁以下未成年人用部分社媒。(世面) ⚽️ 11:12 伊朗队抵美,酒店有大量警力和安保人员。(红星新闻) 12:25荷兰队橙色球衣太晃眼被吐槽。 12:50 突尼斯主教练下课。(新浪体育) 🏎️ 13:04 汉密尔顿庆祝法拉利生涯首冠。(新周刊) 🇨🇼 13:36 库拉索 * 美加墨世界杯小组赛E组第一轮,库拉索1-7负于德国。库拉索已经创造历史,攻入了队史第一个世界杯进球。 * 库拉索的主教练艾德沃卡特已经78岁高龄,是本届世界杯最年长的主帅,也是世界杯历史上年龄最大的主帅。 * 库拉索面积444平方公里、人口仅15.6万,均创下世界杯参赛队伍最小(少)纪录。 * 库拉索26位大名单球员,有25位出生在荷兰,唯有带华裔血统的陈达毅出生在库拉索。 其中12人来自荷兰甲级、乙级联赛。 * 荷兰老帅艾德沃卡特曾率领荷兰队和韩国队出战世界杯拥有丰富的执教经验。 * 🇩🇪德国队历史上第四次在世界杯上单场进球“破7”,世界杯历史总进球数达到239球,正式超越巴西,登顶世界杯国家队历史总进球榜。 来源:新华社 感谢收听,欢迎赞赏支持或者转发分享给更多的朋友~ 我们明天再会!

16分钟
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2周前
Vol.28【作家谈】《当燃》周宏翔:从重庆的“坡”与“坎”,聊到写作、生活与女性力量

Vol.28【作家谈】《当燃》周宏翔:从重庆的“坡”与“坎”,聊到写作、生活与女性力量

紧急出口-文化播客

邀请嘉宾:周宏翔(作者) 欢迎点击订阅→《当燃》 你将听到: ⏱️ [00:00:00] 开场:什么是我们的“紧急出口”? 嘉宾观点: 生活需要一条“紧急出口”,不是为了永远逃离,而是为了短暂的喘息,然后更有勇气去直面日常的繁琐与内核。 核心金句:“逃离很短暂,但直面烦恼,把痛苦写下来、说出来,才是真正的出口。” ⏱️ [00:02:30] 排解烦恼的“声音树洞”:一种治愈新方法 嘉宾分享: 受电影《驾驶我的车》启发,记录下自己的心事,再回听,会发现很多困扰变得“幼稚又可笑”,从而一笑而过。 核心观点:“用输出的方式去排解,比用逃避的方式去遮掩它,更有效。” ⏱️ [00:04:00] 重庆女性图鉴:为什么她们身上有“母系社会”的基因? 深度洞察: 川渝地区保留着一种“母系社会”的基因。家里的主心骨往往是女性,从家庭到学校,女性扮演着规划者、引导者的角色。 观点金句:“我外婆就像红楼梦里的贾母,是整个家的主心骨。重庆女性的力量感和独立意识,是与生俱来的。” ⏱️ [00:07:00] 书中三位女主,分别代表了重庆女孩的哪三种“拼”法? 人物解剖: 陈飞然: 内心倔强,对生活充满希望。 钟盼阳: 知识分子家庭出身,最有主见,看透世事。 方晓棠: 普通工人家庭,靠“拼”字改变命运,不断向上攀爬。 核心观点:“她们三位合而为一,就是重庆女孩的火辣、拼搏与攀爬精神。” ⏱️ [00:10:20] 城市性格悖论:慢节奏的重庆,为何催生出“卷”的女性? 独特视角: 重庆的生活节奏其实很快,因为城市本身就是“爬坡上坎”。这种日常的攀爬,内化成了一种豁达的人生态度——生活就是上斜坡,习惯了,就不觉得累。 生活哲学:“重庆人骨子里有一种豁达:也就这样吧,反正还能活,还能往前走,就是一种幸福。” ⏱️ [00:14:50] 作家如何“切割”工作与生活?灵感是“随机波动”的 职业揭秘: 周鸿翔分享自己严格划分工作与生活:电脑前几小时是工作,其余时间都是生活。灵感不刻意累积,而是像“从大脑抽屉里随机抽取”的缘分。 观点金句:“吃饭、闲聊、打游戏就是生活,别总想着‘为创作积累素材’。当你刻意记录,写作就变得机械了。” ⏱️ [00:18:50] 方言写作的魅力:重庆“言子儿”背后的乐观精神 文化解读:“耙耳朵”是重庆人一种自我调侃的乐观。而“言子儿”既有方言艺术形式,也形容人妙语连珠。用重庆方言写作,是为了还原那种对生活戏谑、有趣、不惧怕困难的本能。 核心观点:“重庆人用语言本身传递着一种向上的本能,面对困难,一笑而过。” ⏱️ [00:24:00] 三十岁的焦虑与女性的困境:如何打破“花期”的束缚? 普世共鸣: 女性面对的困境(年龄、生育、家庭)是趋同的。关键在于打破“什么年龄该做什么事”的年龄限制。 金句升华:“每个人都有自己的花期。有人春天开,有人冬天开。村上春树30多岁才找到写作方向,我们要相信自己的‘物’与‘道’。” ⏱️ [00:33:10] 男性视角写女性:不是标签,而是理解“人”的复杂性 创作心路: 写女性不是刻意为之,而是因为被人物本身的光芒打动。关键在于理解人性的复杂,而不是打“女性”标签。 核心观点:“不要因为她是女性去写她,而是因为她是一个闪闪发光的人。写女性,是在挑战自己对人性的理解,也是在培养对世界的悲悯之心。” ⏱️ [00:41:30] 如何看待网络性别对立?——“不同频”的争吵 冷静观察: 性别对立的争吵,本质上是“信息与意识不同频”的对峙。真正理解和包容的男性,往往沉默并关注着进步的方向。 中肯观点:“理解一个群体,首先要看到她们为什么发声。教育的普及让更多人看清了自己的位置,滞后的人才会争吵。” ⏱️ [00:45:00] 母女关系的和解:我们都在误会彼此,也都在进步 情感爆发点: 书中以母女关系开篇,是想探讨“代沟”的真相——我们预设了父母的不理解,却没看到他们也在努力融入新时代。 最动人的剧透:“书里母亲刘女士主动提出要去养老院,她从曾经不理解自己母亲的那个年轻女儿,变成了想融入新时代的老太太。我们或许也需要敞开心扉,和父母好好聊聊。” ⏱️ [00:50:30] 尾声:送给所有听众的“下半场”祝福 结束寄语:“我离婚了,我的女儿也离婚了,这是我们重新认识的第一百天……希望我们各自的人生下半场,都能够重燃。” 背景音乐:《Mystery of Love》——Sufjan Stevens 相关作品:《当燃》——周宏翔 作品以小生活折射大时代,书写山城重庆密密匝匝的烟火人间,一出治愈又动人的创业故事:程斐然、钟盼扬、方晓棠三个重庆妹子看似波澜不惊的生活中却处处埋藏着失控,每个人都面临着人生的暗流和崩塌,却让命运的齿轮重新开始转动。在山穷水尽中,热辣滚烫的蜀地赋予她们不屈和向上的精神,让三个重庆女人走到一起,共同面对生命的涡流和挑战,彼此温暖、彼此支撑、彼此担当,应接不暇的汹涌波澜让生活如同万花筒,她们热烈明媚地迎“燃”而涅槃。奇巧世情、家庭江湖、女性人间编织其间,书里有zui真实的重庆,也有zui明亮的生活。理想滚烫,如火如烟,当打之年,自然而燃。 作者:周宏翔,1990年生于重庆,现居北京。中国作家协会会员。已出版《名丽场》《第一次看见灿烂的时刻》等数十部长篇小说。短篇小说集《我只是敢和别人不一样》于2021年发行越南版。长篇小说《少年们无尽的夜》获第五届巴蜀青年文学奖。长篇小说《名丽场》获新浪微博“年度十大热书”。2021年获新浪微博“十大人气读书大V”称号。 你也可以在这里找到我们→:喜马拉雅丨豆瓣丨网易云音乐

54分钟
38
2周前
2026.06.15 | AI视频精准控镜;智能体推理细粒度优化

2026.06.15 | AI视频精准控镜;智能体推理细粒度优化

HuggingFace 每日AI论文速递

【赞助商】 OpenClaw快报 每天五分钟,听听 OpenClaw 快报,带你了解最新动态和业内讨论 传送门 https://www.xiaoyuzhoufm.com/podcast/6a1732a2dffa135d0ab5ef43 【目录】 本期的 15 篇论文如下: [00:30] 🎥 OmniDirector: General Multi-Shot Camera Cloning without Cross-Paired Data(OmniDirector:无需配对数据的通用多镜头相机克隆) [01:25] 🤖 APPO: Agentic Procedural Policy Optimization(智能体程序策略优化) [02:23] 🧠 Memory is Reconstructed, Not Retrieved: Graph Memory for LLM Agents(记忆是重构的,而非检索:面向LLM智能体的图记忆机制) [03:16] 🤖 From Chatbot to Digital Colleague: The Paradigm Shift Toward Persistent Autonomous AI(从聊天机器人到数字同事:向持久自主人工智能的范式转变) [04:12] 🎼 Orchestra-o1: Omnimodal Agent Orchestration(管弦乐队-o1:全模态智能体编排框架) [05:12] 🔧 HarnessX: A Composable, Adaptive, and Evolvable Agent Harness Foundry(HarnessX:一个可组合、自适应且可演化的代理框架铸造厂) [06:16] 🎥 Rethinking RAG in Long Videos: What to Retrieve and How to Use It?(重新思考长视频中的检索增强生成:检索什么以及如何使用?) [07:19] 🎬 OmniVideo-100K: A Dataset for Audio-Visual Reasoning through Structured Scripts and Evidence Chains(OmniVideo-100K:一个通过结构化脚本和证据链进行音视频推理的数据集) [08:36] 🤖 From AGI to ASI(从通用人工智能到超级人工智能) [09:34] 🧠 Smaller Models are Natural Explorers for Policy-Level Diversity in GRPO(小型模型是GRPO中策略级多样性的天然探索者) [10:32] 🛡 RedAct: Redacting Agent Capability Traces for Procedural Skill Protection(RedAct:为保护程序技能而屏蔽智能体能力痕迹) [11:21] 👁 LLM Agents Can See Code Repositories(LLM智能体能够“看见”代码仓库) [12:14] 🩺 Measuring Epistemic Resilience of LLMs Under Misleading Medical Context(测量大语言模型在误导性医疗语境下的认知韧性) [13:15] 🔄 Skip a Layer or Loop It? Learning Program-of-Layers in LLMs(跳过一层还是循环它?学习大语言模型中的层程序化执行) [14:12] 🎨 RepFusion: Leveraging Multimodal Priors for Denoising in Representation Space(RepFusion:利用多模态先验在表示空间中进行去噪) 【关注我们】 您还可以在以下平台找到我们,获得播客内容以外更多信息 小红书: AI速递

15分钟
99+
2周前
6月16日 周二.「大额存单」惊现加价倒卖/「共享单车」强收天价调度费/「智谱」大模型开源股价大涨

6月16日 周二.「大额存单」惊现加价倒卖/「共享单车」强收天价调度费/「智谱」大模型开源股价大涨

商业早8点

大家原本用来稳健理财的大额存单,为什么现在要额外付几千元找中介加价抢购?明明已经把共享单车规规矩矩地停在了白框里,为什么还会被强行扣掉二十元高额调度费?今天的商业早8点,我们就来聊聊这些问题。 ☀️ 早上好,欢迎收听《商业早8点》 🙋 今天是2026年6月16日,星期二 ⌛️ 商业小知识 00:48 为什么单车明明停在规定的白框里,定位却显示在几百米开外? 这主要是因为城市复杂地形对卫星信号的干扰。在高楼密集、高架桥下或树木茂盛的街道,卫星定位信号会产生多径效应,在建筑物上反复折射后才被接收,从而导致严重的定位漂移误差。 😎 商业最前线 01:37 01:37 银行高息大额存单供需失衡催生二手加价倒卖中介产业链 03:12 溜溜梅历时七年四次冲刺成功登陆港交所主板上市 04:36 机器人租赁业务降温降价催生百亿元规模化应用市场 05:50 能源危机冲击下十五个亚洲经济体向亚洲开发银行申请巨额援助 07:10 新能源汽车维保需求爆发式增长驱动汽车后市场结构性洗牌 下面是一组快讯 08:38 广东强降雨持续防汛应急响应提升至三级且多地宣布停课 09:18 特朗普在白宫南草坪举办综合格斗赛事庆祝其八十岁生日 09:53 国内四大一线城市租房人口占比历史性突破百分之五十 10:31 多地出台优化住房公积金和购房补贴政策稳定房地产市场 11:09 阿迪达斯与耐克在美加墨世界杯展开球衣赞助与流量大战 11:48 智谱宣布开源旗舰大模型GLM5.2且港股股价单日暴涨 12:45 英国四月份国内生产总值环比萎缩受能源价格和通胀影响 🧐 商业深一度 13:36 骑行2块钱、调度20块:谁在给「共享单车」当“价格刺客”? 明明是方便市民出行的交通工具,如今却因为退车难、锁车难,频频向骑行者课以“重罚”。五一期间,不少游客因为找不到景区门前的合规还车点,仅骑行两块钱,最后却被迫缴纳了高达二十块钱的车辆调度费。而共享单车企业却把这些体验不佳归咎于“技术定位漂移”的客观硬伤。 今天,我们来深聊一下共享单车的调度费乱象:在极其高昂的人工调度成本和地方微不足道的处罚力度之间,企业究竟打着怎样的算盘? 💫 关于《商业早8点》 《商业早8点》是一档为您高效同步每日商业动态的商业资讯栏目。 我们每日早间八点准时为您带来海内外最新商业动态与商业大事件的深度剖析。每日早8点,先人一步把握最新的商业脉搏。 在这个资本涌动与市场瞬息万变的时代,信息的密度与周期的更迭常常让人感到焦虑与迷茫。海量的噪音和碎片化的数据,往往掩盖了真正重要的商业信号。因此,《商业早8点》诞生了。借助人工智能辅助高效生成,我们希望用每天早晨的一杯咖啡时间,为你筛选出最具价值的全球商业动态,助你以此为点,连接财富与未来。 制作提示:本节目由真人团队主导选题创作剪辑和发布,并且复刻了主播之远的音色辅助制作,所有内容由真人把关,可以放心订阅。 主播:之远 @之远不知远 研究:和风细雨 后期:小达 🤝 商务合作请联系 [email protected]

17分钟
10k+
2周前
我们用基因给自己“算一卦”,到底准不准?|漫谈“科学算命”

我们用基因给自己“算一卦”,到底准不准?|漫谈“科学算命”

生物漫游指南

在这期节目我们将从算命的角度,带大家翻开消费级基因检测报告的内容,看看我们刻在DNA序列里的信息到底能算得多准。从探讨能否测算伴侣匹配度(求姻缘求子嗣)、长寿概率与潜在的心血管等疾病风险(求长寿求健康),到揭开见光打喷嚏、讨厌香菜、厌声症等身体小怪癖背后的遗传基础(算命也想不到还能算这些),我们还会追溯尼安德特人等古人类基因在我们身上留下的奇妙烙印。 基因从来不是决定人生的绝对宿命,而是一份帮助我们优化生活方式、理解生命演化的小小指南,让我们一起用生命科学的角度,聊聊这份专属的生命盲盒! 加听友群可以加小导游:bio_kiwi 时间点: 🧬 从“算命”切入:基因检测能算什么? 01:15 从生命科学的角度聊聊“基因算命”到底靠谱吗? 03:01 消费级检测普及,它能用来算生辰八字或测算姻缘吗? 07:28 消费级基因检测与严肃医疗级检测的本质区别 08:29 基因信息第一档:明确导致罕见单基因遗传病的突变。 09:31 基因信息第二档:通过大数据统计得出的概率性疾病风险。 11:05 基因信息第三档:样本量小、易被新研究推翻的“图一乐”结论。 ❤️ 基因算姻缘与子嗣:配偶、遗传病与身高教育 13:08 求姻缘:著名的T恤实验与基于HLA免疫基因的相亲假说。 18:40 荟萃分析辟谣:基于HLA基因差异来寻找伴侣其实站不住脚。 19:49 HLA基因的真正医疗价值:避免过敏、检查自身免疫病。 25:18 婚姻与出轨基因:从忠贞的草原田鼠与风流的山地田鼠说起。 31:46 夫妻间的基因相似性:身高和受教育程度基因竟高度匹配。 34:50 基因养育效应:父母未遗传给你的那一半基因也会影响教育成就。 38:22 求子嗣:最靠谱的基因检测应用其实是隐性遗传病携带者筛查。 43:33 地域特征遗传病:南方高发的地中海贫血症与疟疾的进化渊源。 ⏳ 基因算健康与长寿:患病风险、生活方式与代谢 48:23 求长寿:搞笑诺贝尔奖揭露长寿村背后的年龄造假与社会因素。 53:46 明星长寿基因FOXO3:让线虫寿命翻倍的经典衰老实验。 01:02:47 APOE基因:与心血管疾病、阿尔茨海默症及长寿的复杂纠葛。 01:11:05 检测的现实意义:提前知晓高血压风险并及时改变生活习惯。 01:13:31 2型糖尿病与TCF7L2基因:生活方式的干预效果远超吃药。 01:17:54 酒精代谢基因:东亚人喝酒容易上脸的生理机制与进化假说。 01:21:47 咖啡因代谢差异:慢代谢人群喝太多咖啡容易导致心悸焦虑。 🗺️ 基因算命理与演化:祖源分析与古人类渗入 01:25:54 算命理:祖源分析是如何测算出南方汉族或北方汉族血统的? 01:29:43 藏族人适应高海拔的基因,竟来源于已灭绝的丹尼索瓦人。 01:31:56 尼安德特人的基因渗入如何影响现代人的痛觉与新冠重症风险。 01:37:05 东亚人体貌特征:EDAR基因如何同时影响头发、牙齿和汗腺。 01:38:31 挖耳屎的学问:为什么大部分东亚人是干耳屎且较少有狐臭。 💡 “图一乐”的基因冷知识:财运、饮食与怪癖 01:41:21 求财运:用基因来算风险偏好或者人格类型有几分可信度? 01:47:20 奇特生理反应:见光打喷嚏的ACHOO综合征及远古进化假说。 01:50:56 厌声症探秘:听到吧唧嘴就烦躁?也许真的有部分遗传基础。 01:53:29 香菜厌恶者:为什么部分人闻香菜就像在吃肥皂的化学副产物。 01:54:57 狂吃不胖的“瘦子基因”存在吗?ALK基因控制能量代谢的奥秘。 02:00:51 懒得运动也怪基因?决定久坐不动的大部分基因竟在大脑回路。 🛡️ 测序指南与数据安全 02:06:58 选购避坑建议:不同价位基因产品的差异,及数据库的人群偏差。 02:09:02 基因安全细思极恐:公开的族谱数据如何帮警方抓到连环杀手。 02:11:56 科学看待报告:正确理解患病风险倍数,基因并非人生的全部。 本期提及的相关图片(我们的部分检测结果,供大家参考看看基因检测结果): 部分提及参考文献: 奶树部分: Walum H, Westberg L, Henningsson S, et al. Genetic variation in the vasopressin receptor 1a gene (AVPR1A) associates with pair-bonding behavior in humans[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2008, 105(37): 14153-14156. Lee J J, Wedow R, Okbay A, et al. Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals[J]. Nature genetics, 2018, 50(8): 1112-1121. Karavani E, Zuk O, Zeevi D, et al. Screening human embryos for polygenic traits has limited utility[J]. Cell, 2019, 179(6): 1424-1435. e8. Zeberg H, Pääbo S. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals[J]. Nature, 2020, 587(7835): 610-612. Zeberg H, Pääbo S. A genomic region associated with protection against severe COVID-19 is inherited from Neandertals[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, 118(9): e2026309118. Yoshiura K, Kinoshita A, Ishida T, et al. A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type[J]. Nature genetics, 2006, 38(3): 324-330. Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin[J]. New England journal of medicine, 2002, 346(6): 393-403. Hung S I, Chung W H, Liou L B, et al. HLA-B* 5801 allele as a genetic marker for severe cutaneous adverse reactions caused by allopurinol[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2005, 102(11): 4134-4139. Wedekind C, Seebeck T, Bettens F, et al. MHC-dependent mate preferences in humans[J]. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 1995, 260(1359): 245-249. 蝌蚪部分: 一、求长寿 / 衰老遗传学 Ruby JG, Wright KM, Rand KA, et al. Estimates of the heritability of human longevity are substantially inflated due to assortative mating. Genetics. 2018;210(3):1109-1124. doi:10.1534/genetics.118.301613. Shenhar B, et al. Heritability of intrinsic human life span is about 50% when confounding factors are addressed. Science. 2026. doi:10.1126/science.adz1187. Klass MR. A method for the isolation of longevity mutants in the nematode Caenorhabditis elegans and initial results. Mech Ageing Dev. 1983;22(3-4):279-286. doi:10.1016/0047-6374(83)90082-9. Friedman DB, Johnson TE. A mutation in the age-1 gene in Caenorhabditis elegans lengthens life and reduces hermaphrodite fertility. Genetics. 1988;118(1):75-86. doi:10.1093/genetics/118.1.75. Kenyon C, Chang J, Gensch E, Rudner A, Tabtiang R. A C. elegans mutant that lives twice as long as wild type. Nature. 1993;366:461-464. doi:10.1038/366461a0. Kimura KD, Tissenbaum HA, Liu Y, Ruvkun G. daf-2, an insulin receptor-like gene that regulates longevity and diapause in Caenorhabditis elegans. Science. 1997;277(5328):942-946. doi:10.1126/science.277.5328.942. Ogg S, Paradis S, Gottlieb S, et al. The Fork head transcription factor DAF-16 transduces insulin-like metabolic and longevity signals in C. elegans. Nature. 1997;389:994-999. doi:10.1038/40194. Lin K, Dorman JB, Rodan A, Kenyon C. daf-16: an HNF-3/forkhead family member that can function to double the life-span of Caenorhabditis elegans. Science. 1997;278(5341):1319-1322. Willcox BJ, Donlon TA, He Q, et al. FOXO3A genotype is strongly associated with human longevity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105(37):13987-13992. doi:10.1073/pnas.0801030105. Flachsbart F, Caliebe A, Kleindorp R, et al. Association of FOXO3A variation with human longevity confirmed in German centenarians. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(8):2700-2705. Corder EH, Saunders AM, Strittmatter WJ, et al. Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer’s disease in late onset families. Science. 1993;261(5123):921-923. doi:10.1126/science.8346443. Garatachea N, Marín PJ, Santos-Lozano A, Sanchis-Gomar F, Emanuele E, Lucia A. The ApoE gene is related with exceptional longevity: a systematic review and meta-analysis. Rejuvenation Res. 2015;18(1):3-13. doi:10.1089/rej.2014.1605. 二、求健康 / 药物基因组学 Lee CR, Luzum JA, Sangkuhl K, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for CYP2C19 genotype and clopidogrel therapy: 2022 update. Clin Pharmacol Ther. 2022. U.S. Food and Drug Administration. Plavix/clopidogrel prescribing information. Johnson JA, Caudle KE, Gong L, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for pharmacogenetics-guided warfarin dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2017. U.S. Food and Drug Administration. Warfarin prescribing information. Cooper-DeHoff RM, Niemi M, Ramsey LB, et al. The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for SLCO1B1, ABCG2, and CYP2C9 genotypes and statin-associated musculoskeletal symptoms. Clin Pharmacol Ther. 2022. doi:10.1002/cpt.2557. Amstutz U, Henricks LM, Offer SM, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for dihydropyrimidine dehydrogenase genotype and fluoropyrimidine dosing: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2018. doi:10.1002/cpt.911. Relling MV, Schwab M, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for thiopurine dosing based on TPMT and NUDT15 genotypes: 2018 update. Clin Pharmacol Ther. 2019;105(5):1095-1105. doi:10.1002/cpt.1304. Phillips EJ, Sukasem C, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for HLA genotype and use of carbamazepine and oxcarbazepine: 2017 update. Clin Pharmacol Ther. 2018;103(4):574-581. doi:10.1002/cpt.1004. 三、心血管 / 代谢 / 常见病风险 Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al. Familial hypercholesterolaemia is underdiagnosed and undertreated in the general population. Eur Heart J. 2013;34:3478-3490. Clarke R, Peden JF, Hopewell JC, et al. Genetic variants associated with Lp(a) lipoprotein level and coronary disease. N Engl J Med. 2009;361:2518-2528. doi:10.1056/NEJMoa0902604. McPherson R, Pertsemlidis A, Kavaslar N, et al. A common allele on chromosome 9 associated with coronary heart disease. Science. 2007;316:1488-1491. Helgadottir A, Thorleifsson G, Manolescu A, et al. A common variant on chromosome 9p21 affects the risk of myocardial infarction. Science. 2007;316:1491-1493. doi:10.1126/science.1142842. Klein RJ, Zeiss C, Chew EY, et al. Complement factor H polymorphism in age-related macular degeneration. Science. 2005;308:385-389. doi:10.1126/science.1109557. Grant SFA, Thorleifsson G, Reynisdottir I, et al. Variant of transcription factor 7-like 2 gene confers risk of type 2 diabetes. Nat Genet. 2006;38:320-323. doi:10.1038/ng1732. Hickey SE, Curry CJ, Toriello HV. ACMG practice guideline: lack of evidence for MTHFR polymorphism testing. Genet Med. 2013;15:153-156. doi:10.1038/gim.2012.165. 五、求财 / 能力 / 行为遗传学 Okbay A, Wu Y, Wang N, et al. Polygenic prediction of educational attainment within and between families from genome-wide association analyses in 3 million individuals. Nat Genet. 2022;54:437-449. Kong A, Thorleifsson G, Frigge ML, et al. The nature of nurture: effects of parental genotypes. Science. 2018;359:424-428. Hill WD, Davies NM, Ritchie SJ, et al. Genome-wide analysis identifies molecular systems and 149 genetic loci associated with income. Nat Commun. 2019. Karlsson Linnér R, Biroli P, Kong E, et al. Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences. Nat Genet. 2019;51:245-257. 六、测序方法 / 表观遗传 Nurk S, Koren S, Rhie A, et al. The complete sequence of a human genome. Science. 2022;376:44-53. doi:10.1126/science.abj6987. Heijmans BT, Tobi EW, Stein AD, et al. Persistent epigenetic differences associated with prenatal exposure to famine in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:17046-17049. Waterland RA, Jirtle RL. Transposable elements: targets for early nutritional effects on epigenetic gene regulation. Mol Cell Biol. 2003;23:5293-5300. 七、猎奇 / 生活相关遗传学 Eriksson N, Wu S, Do CB, et al. A genetic variant near olfactory receptor genes influences cilantro preference. Flavour. 2012;1:22. Markt SC, Nuttall E, Turman C, et al. Sniffing out significant “Pee values”: genome wide association study of asparagus anosmia. BMJ. 2016;355:i6071. Lindesmith L, Moe C, Marionneau S, et al. Human susceptibility and resistance to Norwalk virus infection. Nat Med. 2003;9:548-553. Brooks PJ, Enoch MA, Goldman D, Li TK, Yokoyama A. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Med. 2009;6(3):e1000050. Woodward OM, Köttgen A, Coresh J, et al. Identification of a urate transporter, ABCG2, with a common functional polymorphism causing gout. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106:10338-10342. Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006;295:1135-1141. Enattah NS, Sahi T, Savilahti E, et al. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nat Genet. 2002;30:233-237. Ameur A, Enroth S, Johansson Å, et al. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. Am J Hum Genet. 2012;90:809-820. Wang TJ, Zhang F, Richards JB, et al. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. Lancet. 2010;376:180-188. Sollid LM, Lie BA. Celiac disease genetics: current concepts and practical applications. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005;3:843-851. Gardner CD, Trepanowski JF, Del Gobbo LC, et al. Effect of low-fat vs low-carbohydrate diet on 12-month weight loss in overweight adults and the association with genotype pattern or insulin secretion: the DIETFITS randomized clinical trial. JAMA. 2018;319:667-679. doi:10.1001/jama.2018.0245.

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